新冠疫苗研發進展如何?進口冷鏈食品還能吃嗎?權威解答!_服務信息_中國政府網
國務院聯防聯控機制21日下午舉行新聞發布會,介紹冬春季疫情防控與重點人群疫苗接種有關情況。誰能接種?接種前后要注意什么?效果如何?一起來看!
疫情防控
目前疫情態勢怎么樣?
12月以來,全球新冠肺炎疫情加速發展,日均新增確診病例超過60萬例,日均新增死亡病例超過1萬例,均為疫情發生以來最高。本月,國內多地報告新增本土散發病例或聚集性疫情,一半以上省份報告新增境外輸入確診病例和無癥狀感染者,10余個省份報告冷鏈食品或外包裝等檢測陽性,疫情防控形勢依然復雜嚴峻?!巴夥垒斎?、內防反彈”是當前疫情防控的重中之重,要繼續強化“人物同防”。
現在的本土病例都是哪里來的?
對過去幾起疫情,我們都做出了明確判定?;旧鲜莾深?,一類是境外感染的人進入國內以后引發相關病例造成的疫情;第二類是境外污染物,這種污染物包括冷鏈的,入冬以后還包括非冷鏈的污染集裝箱,由境外物品污染引發物傳人,這些源頭都基本上查清楚了。
進口冷鏈食品還能吃嗎?
消費者因為采購食用進口冷鏈引起感染的風險非常低。
首先,核酸陽性不一定代表它有傳染性,活病毒、死病毒、病毒的片段查出來都可能是陽性。
其次,我國所有的進口冷鏈食品、貨物大多污染量較小,含有活病毒的概率較低。
其三,必須污染量比較大且長期反復接觸才有可能造成感染,所以物流裝卸工就相對感染的多一些。只要我們保持手衛生,堅持生熟分開,感染的風險就會非常小。
元旦、春節期間,如何做好個人疫情防控?
1、減少不必要的出行,鼓勵春運期間錯峰返鄉返崗。老人、慢性病患者、孕產婦等特殊人群不建議安排出行。不建議去有高中風險地區的地方旅行。
2、乘坐飛機、火車要全程佩戴口罩,要堅持手衛生,盡可能減少在這些公眾運輸交通工具上用餐的次數,同時把所有的票據都備好,可以隨時備查,注意對身體狀況的監測。
3、節日期間要減少聚集。企事業單位舉辦聚集性活動一定要控制人數,50人以上的應該要有完整的防控方案。個人家庭的聚集最好能夠控制在10人以下。要注意家庭常通風。
4、在通風不好、密閉的地方要戴口罩,要堅持勤洗手、用公筷、分餐制,咳嗽打噴嚏遮擋等良好的衛生習慣。
5、一旦出現咳嗽、發燒等癥狀,一定要及時就診。
疫苗接種
目前疫苗接種的重點人群有哪些?
近期,我國開始對部分從事進口冷鏈、口岸檢疫、生鮮市場、交通運輸、醫療疾控等工作的人群開展新冠疫苗接種工作。
哪些人群不宜接種疫苗?
第一次接種疫苗時過敏的人群、對疫苗成份過敏的人群。
正處在發熱期、慢性疾病的急性發作期、或得了急性疾病的人群。
按照一般通用原則,孕婦群體不建議進行接種。
此外,在國家規定的指南和方案公布之前,建議新冠疫苗和HPV疫苗不要同時進行接種。
疫苗接種是否安全有效?
我國的新冠疫苗開展的I期、II期、III期臨床試驗、已經開展的近百萬人次的疫苗緊急接種,都充分顯示了我國新冠疫苗非常安全,有一些輕微不良反應,但沒有出現嚴重的不良反應。在緊急使用的過程當中,有6萬多疫苗接種者去過境外的高風險地區,至今沒有收到1例嚴重感染病例的報告,從另一個角度證明我們的疫苗有一定的保護效果。
滅活疫苗為什么要打兩針次?
打兩針次免疫效果會更好一些。從前期已經發表的新冠疫苗文獻來看,發揮作用的時間主要是在接種疫苗第二劑次的兩周后,會產生較好的免疫效果。
接種人群需要達到多少才有可能形成群體免疫?
不同的傳染病傳播系數不一樣。在傳染性當中,麻疹和百日咳較強,如果要阻斷它的流行,人群的免疫力要達到90—95%。
關于阻斷新冠病毒,根據前期研究的結果,它大概的人群免疫力閾值在70%左右,或者比這個稍微低一些。關于閾值怎么得出來的,實際上跟疫苗保護效力和疫苗的接種率有很大的關系,而且都是呈正比的。隨著我們在第一步實施重點人群免疫之后,后續還會擴展到其他人群。當人群中的接種率達到非常高的程度的時候,這個免疫屏障就建立起來了。我們也期待著有一天疾病通過免疫預防措施能夠終止它的流行,或者控制在非常小的強度下,只存在一些散發的情況。希望大家能夠有機會接種疫苗的時候,應種盡種。
疫苗接種的注意事項?
接種前,受種者要去了解當地接種點的預約方式、接種時間、自己要做的接種準備。
受種者要帶著身份證件去接種,有接種證的要帶著接種證。
受種者要如實地向接種醫生報告自己最近的健康狀況,由接種醫生來判斷是否能接種。
按照通用要求,疫苗接種后,要在接種點留觀30分鐘。
接種后,如果出現高熱或者局部反應,如高熱超過38.5度、紅腫大小超過2.5厘米,都要盡快去醫院,向接種醫生報告。
目前疫苗研發進展如何?最快什么時候上市?
按照世界衛生組織截止到12月2日的統計,目前我國有15款疫苗進入臨床試驗,其中5款疫苗進入III期臨床試驗。在全球,進入III期臨床試驗的疫苗我們是最多的,我們國家新冠疫苗的研發處于全球第一方陣。
由于我國的新冠疫情控制得很好,在國內不具備開展III期臨床試驗的條件,所以我國疫苗研發單位在完成I期、II期臨床試驗以后,都是采取國際合作的方式,與境外國家或者地區聯合開展III期臨床試驗。目前,我們5款進入III期臨床試驗疫苗的研發單位合作的國家和地區,并不是全球疫情最高發的國家和地區,因此獲得III期臨床試驗所需要的感染病例數的速度就不是最快的。據我們了解,近期,走得比較快的研發企業剛剛獲得可以用于III期臨床試驗中期分析所需的病例數,目前他們正在向國家藥監局滾動提交相關的資料,只有這些資料揭盲,并且達到監管機構要求的標準,監管機構才能給予其附條件上市或者上市的批準。
在整個新冠疫苗研發過程當中,我們必須遵循一個基本的原則,疫苗研發,無論是最先還是最快,都要尊重科學規律。
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