小麥轉(zhuǎn)基因檢測(cè)
轉(zhuǎn)基因小麥?zhǔn)抢弥参锸诜酆蠡ǚ勖劝l(fā)形成的花粉管,將外源DNA送入胚囊中尚不具備正常細(xì)胞壁的合子,最終直接獲得轉(zhuǎn)基因的種子。該方法具有突出的發(fā)展優(yōu)勢(shì):比如操作簡(jiǎn)單,耗費(fèi)低廉,且不需要經(jīng)過繁瑣的組織培養(yǎng)和植株再生過程,特別是可以在未分離目的基因的情況下將植物的總DNA直接用于遺傳轉(zhuǎn)化。 小麥轉(zhuǎn)基因的方法 花粉管通道法花粉管通道法是我國(guó)學(xué)者周光宇提出的一種非常簡(jiǎn)便的植物轉(zhuǎn)基因方法,其基本原理是利用植物授粉后花粉萌發(fā)形成的花粉管,將外源DNA送入胚囊中尚不具備正常細(xì)胞壁的合子,最終直接獲得轉(zhuǎn)基因的種子。該方法具有突出的發(fā)展優(yōu)勢(shì):比如操作簡(jiǎn)單,耗費(fèi)低廉,且不需要經(jīng)過繁瑣的組織培養(yǎng)和植株再生過程,特別是可以在未分離目的基因的情況下將植物的總DNA直接用于遺傳轉(zhuǎn)化。正是由于上述優(yōu)點(diǎn),該方法自20世紀(jì)70年代末問世以來倍受廣大分子育種工作者的青睞。 關(guān)于花粉管通道法小麥轉(zhuǎn)基因研究報(bào)道始于20世紀(jì)90年代初,我國(guó)從1994年后通過該法進(jìn)行小麥轉(zhuǎn)基因的研究報(bào)道以每年10篇左右的速度穩(wěn)步上升。國(guó)內(nèi)已報(bào)道的花粉管通法小麥轉(zhuǎn)基因研究達(dá)120余篇,約占國(guó)內(nèi)小麥轉(zhuǎn)基因報(bào)道總數(shù)的41%。可見,花粉管通道法已經(jīng)成為我國(guó)小麥遺傳轉(zhuǎn)化的主要方法。 基因槍法基因槍法是一種借助于火藥、高壓放電或高壓氣體產(chǎn)生的動(dòng)力,將吸附了外源DNA的微彈(直徑1μm的金粉或鎢粉)直接射入受體細(xì)胞核,并實(shí)現(xiàn)外源基因整合到受體細(xì)胞基因組中的轉(zhuǎn)基因方法。由于該方法不像農(nóng)桿菌介導(dǎo)法那樣受到作物基因型的限制,也不像其它基于原生質(zhì)體的轉(zhuǎn)基因方法那樣存在組織培養(yǎng)及植株再生方面的困難,所以自1987年誕生以來在各類作物轉(zhuǎn)遺傳轉(zhuǎn)化中得到了迅速廣泛的應(yīng)用。 1992年,Vasil等利用基因槍法獲得了世界上第一株轉(zhuǎn)基因小麥,之后基因槍法成為小麥遺傳轉(zhuǎn)化的重要方法。我國(guó)趙天永等于1994年報(bào)道了以小麥莖尖分生組織為受體的基因槍法轉(zhuǎn)基因研究,1996年夏光敏等、陳樂玫等、杜立群等和王小軍等也分別報(bào)道了基因槍法小麥轉(zhuǎn)基因的研究工作,之后有關(guān)基因槍法小麥轉(zhuǎn)基因的研究報(bào)道以每年4篇左右的速度直線上升;1999年關(guān)于基因槍法小麥轉(zhuǎn)基因的研究報(bào)道猛增到12篇,2003年后每年的研究報(bào)道都在10篇以上,而且有遞增的趨勢(shì)。目前,我國(guó)通過基因槍法進(jìn)行的小麥轉(zhuǎn)基因研究報(bào)道達(dá)100余篇,約占小麥轉(zhuǎn)基因報(bào)道總數(shù)的34%,成為僅次于花粉管通道法的主要轉(zhuǎn)基因方法。 農(nóng)桿菌介導(dǎo)法因?yàn)檗r(nóng)桿菌具有將其Ti質(zhì)粒上一段DNA(T-DNA)插入寄主植物細(xì)胞染色體中的能力,所以將目的基因插入T-DNA中間后就可以借助于農(nóng)桿菌將目的基因?qū)胧荏w植物細(xì)胞,并利用細(xì)胞的全能性獲得轉(zhuǎn)基因植株,這就是農(nóng)桿菌介導(dǎo)法植物轉(zhuǎn)基因的基本原理。該方法具有易操作、低費(fèi)用、高效率、插入片段的確定性好及拷貝數(shù)低等獨(dú)特優(yōu)點(diǎn),所以已成為目前多數(shù)作物轉(zhuǎn)基因的首選方法。 農(nóng)桿菌介導(dǎo)法最大的不足就是能否轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)化效率極大地受寄主植物基因型的限制,單子葉植物因不是農(nóng)桿菌的天然寄主所以轉(zhuǎn)化更加困難。令人欣慰的是,近年來農(nóng)桿菌介導(dǎo)法在玉米、水稻、大麥和小麥(Cheng等,1997)等單子葉作物的遺傳轉(zhuǎn)化方面也取得了一系列突破性進(jìn)展。1998年,劉慶法等首次在國(guó)內(nèi)報(bào)道了開展農(nóng)桿菌介導(dǎo)法小麥遺傳轉(zhuǎn)化的研究工作。1999年,夏光敏等再次報(bào)道了利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法小麥遺傳轉(zhuǎn)化的工作,部分小麥品種的轉(zhuǎn)化效率達(dá)到了5.9%。2000年后農(nóng)桿菌介導(dǎo)法小麥轉(zhuǎn)基因的研究報(bào)道迅速增多,而且抗病蟲小麥轉(zhuǎn)基因研究成為研究的重點(diǎn)。從2002年開始,農(nóng)桿菌介導(dǎo)法小麥轉(zhuǎn)基因研究的報(bào)道以每年8~10篇左右的速度快速增長(zhǎng),到2006年累計(jì)發(fā)表相關(guān)論文達(dá)到40余篇,約占小麥轉(zhuǎn)基因研究報(bào)道總數(shù)的15%。 低能離子束介導(dǎo)法
離子束介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)是20世紀(jì)90年代初期我國(guó)發(fā)展起來的一種新的轉(zhuǎn)基因方法,其基本原理是:低能離子束可使得種胚細(xì)胞刻蝕并形成多個(gè)可修復(fù)的微孔,同時(shí)帶正電荷離子的注入有利于帶負(fù)電荷外源基因進(jìn)入細(xì)胞而實(shí)現(xiàn)遺傳轉(zhuǎn)化,然后利用細(xì)胞全能性獲得轉(zhuǎn)基因再生植株。 2000年,吳麗芳等報(bào)道了他們用低能離子束介導(dǎo)法獲得轉(zhuǎn)基因小麥的研究工作,用于轉(zhuǎn)基因的外源基因包括了報(bào)告基因Gus、綠色熒光蛋白基因、水稻幾丁質(zhì)酶基因及大豆總DNA等。到2001年,我國(guó)報(bào)道的利用低能離子束介導(dǎo)法小麥轉(zhuǎn)基因的研究論文達(dá)到10余篇,之后以每年3~5篇的速度遞增,截至2006年已經(jīng)有相關(guān)的報(bào)道近30篇,約占小麥轉(zhuǎn)基因研究報(bào)道總數(shù)的10%。 上海百檢檢測(cè)平臺(tái)專注于食品相關(guān)檢測(cè),致力于為中小企業(yè)用戶提供簡(jiǎn)單、便捷的檢測(cè)服務(wù),百檢第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)為用戶提供關(guān)于食品檢測(cè)的免費(fèi)咨詢服務(wù),一站式為用戶解決檢測(cè)需求。
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