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環已胺的制備方法(二)

時間:2023-03-24 04:44:22來源:food欄目:食品快速檢測 閱讀:

 

環已胺的制備方法(二)

[db:作者] / 2023-02-10 00:00

(4)環已醇催化氨化法

在氫存在下,以Rb/Al2O3為催化劑,控制反應溫度為150℃左右,于高壓釜內加熱環已醇,再通入氨,可生成環已胺與二環已胺,經精制分別得到環已胺和二環已胺2種產品。國外有專利報道,用Ru/Al2O3作催化劑,環己醇加壓催化氨化制備環已胺,同時副產二環已胺。有的國家和企業環已醇來源容易且價格便宜,因此目前國外有數家企業采用該法生產環已胺。

(5)環已酮催化氨解法

須在氫氣存在下進行

這條路線的主反應為:

副反應為:

將98g(1mol)環已酮放入壓力釜,升溫到353K,壓入51g(3mol)氨,通入氫氣,調整壓強至8.0MPa以上,開動攪拌,可以觀察到隨攪拌速度的加快,吸收氫氣的速度明顯加快,維持通入氫的壓強在8.0~9.0MPa,反應溫度控制在353~393K,在盡可能快的攪拌速度下,反應3h。此時不再吸收氫氣,停止加熱和攪拌,自然冷卻到環境溫度,將壓力釜緩慢放氣,打開壓力釜,倒出反應產物,濾出催化劑,趕出溶解的氨,加入適量的環已烷或苯。共沸除水,殘留液體精餾,收集132~134℃的餾分。

(6)環已酮肟催化胺解法

陳志新等人以環已酮肟為原料,采用雷尼鎳(Raney Ni)為催化劑,在加入氨的溶劑中與氫氣進行還原反應直至壓力保持不變為止,反應產物經脫水、干燥、精餾后得環已胺。還原反應壓力為1~5MPa,溫度為20~150℃,雷尼鎳的重量為環已酮肟的0.3%~10%,氨與環已酮肟物質的量的比為(0~1):1。

①制備新鮮的雷尼鎳催化劑,將2g Ni-Al合金分批溶于含有10g氫氧化鈉的100mL氫氧化鈉水溶液中,直至不再產生氣泡。傾出上層水溶液,用新鮮蒸餾水洗滌數次,直至最后的洗液為中性。

②在500mL高壓釜中依次加入環已烷80mL(62.32g/0.74mol),上述制備的全部Raney Ni和環已酮肟113.2g(1.0mol)。先將高壓釜用氫氣置換三次,然后充至3.0MPa;再向高壓釜中加入氨17g(1.0mol)。將高壓釜中的上述混合物加熱至100℃進行還原反應,反應期間壓力下降,需不斷補充氫氣,保持壓力為3.0MPa條件下加氫;直至不再吸氫為止,此時壓力保持恒定,反應時間共為8h。

③反應結束后,自然冷卻至室溫,慢慢釋放氫氣,打開高壓釜,將上述反應產物用氮氣壓濾,得濾液A和濾餅;濾餅為Raney Ni催化劑,可回收利用。用20mL環已烷洗滌濾餅,得濾液B;合并濾液A和B,得總濾液。加熱總濾液,環已烷與水蒸餾共沸,將水分出。分水完畢后,常壓精餾。

收集80~82℃餾分為環已烷,可回收并循環利用。收集134~135℃餾分,得環已胺,氣相色譜分析含量為99.0%,收率85.4%。然后19mmHg下蒸餾,收集136~140℃的餾分,得二環己胺,其氣相色譜分析含量為98.2%。環已胺與二環已胺的總收率為93.7%。

該法合成環已胺,反應條件溫和,生產成本低,設備簡單,易于操作和實現產業化。同時產品純度較高,且能達到85%的收率。

(7)硝基環已烷還原法

[技術指標]HG/T2816-1996工業環已胺

[應用]環已胺呈強堿性。因此刺激皮膚和黏膜。使用時,工作場所空氣中最高容許濃度1mg/m3。設備要密閉,裝置內要通風,操作人員戴防護用具。

在水處理中一般用作鍋爐給水pH值調節劑。環已胺溶于水中呈堿性,可以中和水中的游離二氧化碳,提高給水pH值,減緩二氧化碳腐蝕。由于環已胺分配系數小,溫度超過510℃時,蒸氣易分解。所以目前環已胺主要用于處理中、低壓鍋爐的給水處理。但藥品價格貴,水處理費較高。

此外,還可用作合成脫硫劑、腐蝕抑制劑、硫化促進劑、乳化劑、抗靜電劑等。環已胺本身為溶劑,也可在樹脂、涂料、脂肪、石蠟油類中應用。

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