二聚炔醇(DMH)的應(yīng)用

時(shí)間：2023-03-24 10:11:24來(lái)源：food欄目：食品快速檢測(cè) 閱讀：

二聚炔醇(DMH)的應(yīng)用

[db:作者] / 2023-01-11 00:00

二聚炔醇(DMH)

[結(jié)構(gòu)式]

[物化性質(zhì)]透明針狀晶體，熔點(diǎn)74～76℃，又名1，6-二羥基-1，1-二甲基-2，4-己二炔。

[制備方法]可分為兩步進(jìn)行，具體如下。

①丙炔醇溴化物的制備首先由NaBrO反應(yīng)制備丙炔醇的溴代產(chǎn)物。NaBrO試劑的制備方法為：5mol/L NaOH溶液(500mL水加100g NaOH)66mL冷卻至0℃，然后滴加5～6mL Br2，保持體系溫度為0℃。加完后反應(yīng)2h，直到體系呈淡黃色為止。此時(shí)把適量的反應(yīng)試劑丙炔醇溶于70mL 1，4二氧六環(huán)中，再滴加到NaBrO體系內(nèi)，滴加過(guò)程用冰浴控制溫度0～6℃，然后在室溫下反應(yīng)2h，冷卻；再用乙醚萃取三次，萃取液用MgSO4干燥，經(jīng)蒸餾后得淺黃色液態(tài)的溴代丙炔醇初產(chǎn)物，得率為95%。

②DMH化合物的制備采用歧化偶聯(lián)的方法合成炔醇衍生物DMH，反應(yīng)過(guò)程是：在帶攪拌器、通氮?dú)獗Ｗo(hù)管的250mL的三口燒瓶中，先加0.8g鹽酸羥胺和0.08g CuCl2溶液于8mL 30%的乙胺水溶液中，通入氮?dú)?min以趕盡空氣，然后滴加0.03mol(3.7mL)與5mL四氫呋喃配成溶液的3，3-二甲基丙炔醇，滴加時(shí)體系溫度控制在5℃左右(滴加時(shí)體系放出大量的熱)，最后將0.025mol的上述初產(chǎn)物溴代丙炔醇與20mL四氫呋喃配成的溶液在冰浴條件下滴加入體系內(nèi)，加完后在35～40℃下反應(yīng)5h，冷卻，用乙醚萃取，餾后得固體產(chǎn)物DMH，用1，4-二氧六環(huán)重結(jié)晶得透明針狀晶體。反應(yīng)得率89%，熔點(diǎn)74～76℃。

[應(yīng)用]可作為鍋爐、設(shè)備酸洗以及各種酸性介質(zhì)的緩蝕劑使用，一般作為高溫緩蝕劑使用。

DMH化合物是炔醇的二聚衍生物，其分子體積比相應(yīng)的低分子炔醇提高近一倍，因而，當(dāng)DMH分子形成緩蝕保護(hù)被膜時(shí)，不但被膜的化學(xué)穩(wěn)定性提高了，而且被膜的厚度也相應(yīng)增加了。二乙炔衍生物由于分子內(nèi)三鍵形成共軛電子離域結(jié)構(gòu)，體系能級(jí)差減小，極易發(fā)生聚合反應(yīng)，因此，在類似丙炔醇緩蝕體系的條件下，DMH分子的二乙炔結(jié)構(gòu)更易發(fā)生聚合作用。DMH分子的體積效應(yīng)和聚合作用，使得緩蝕被膜不斷增厚，從而使其具有優(yōu)異的緩蝕性能。表6-12給出了DMH化合物用作緩蝕劑時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，從所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析可知，DMH化合物所具有的優(yōu)良的緩蝕效果與其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)及炔醇類化合物的緩蝕機(jī)理是相吻合的。

表6-12 DMH化合物緩蝕實(shí)驗(yàn)結(jié)果

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