丙烯酸-馬來酸酐共聚物物化性質(zhì)
丙烯酸-馬來酸酐共聚物物化性質(zhì)
[db:作者] / 2023-01-06 00:00丙烯酸-馬來酸酐共聚物
[結(jié)構(gòu)式]
[物化性質(zhì)]黃色易粉碎的固體。可溶于水,其水溶液為淺黃色或黃棕色透明黏稠液體。固體含量≥50%,相對密度(20℃)1.18~1.22,pH值為2~3。是低相對分子質(zhì)量的聚電解質(zhì),耐溫可達300℃。
[制備方法]根據(jù)共聚合反應中所使用的溶劑不同,最終產(chǎn)品的形態(tài)不同。一般有兩種共聚合方法。目前工業(yè)上常采用甲苯為溶劑,以過氧化二苯甲酰為引發(fā)劑,先聚合再水解的生產(chǎn)工藝。該工藝存在一些不足,后來有學者以水為溶劑合成丙烯酸/馬來酸酐共聚物,此方法合成的關鍵是高催化劑的選擇。
(1)溶劑聚合
在苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、異丙苯、丁苯或它們的混合物中進行共聚合,可得到白色易碎的固體狀聚合物,相對分子質(zhì)量在4000左右。一般情況下將固體共聚物用堿中和成鈉鹽的形式,以增加共聚物水中的溶解性。
將1000份馬來酸酐溶于1100份(質(zhì)量)干燥的甲苯中,加入到裝有電動攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的聚合反應器中,通入氮氣排除反應器內(nèi)的空氣,并在共聚反應的全過程中用氮氣保護聚合反應物。將聚合反應溫度升至甲苯回流溫度(約123℃)。將計量的80份(質(zhì)量)過氧化二苯甲酰溶于計量的100份(質(zhì)量)的經(jīng)除去阻聚劑的丙烯酸中,然后向丙烯酸過氧化二苯甲酰混合液中加入700份(質(zhì)量)的干燥甲苯,混合均勻。在攪拌下向反應器滴加丙烯酸混合液,保持回流溫度,控制滴加速度,使丙烯酸混合液在4h內(nèi)加完。保持溫度繼續(xù)反應0.5h。反應中共聚物不斷從反應混合液中析出,待共聚物全部沉析后停止加熱,停止通氮氣。將共聚物過濾,并于125℃下干燥1h。
將干燥后的丙烯酸-馬來酸酐共聚物用計量的10% NaOH稀溶液皂化中和,配成總固含量為25%~30%的共聚物水溶液。水溶液呈淺黃色,共聚物的平均相對分子質(zhì)量約為4000。
馬來酸酐和丙烯酸在乙酸乙酯環(huán)已烷混合物中聚合。1L的樹脂煉聚鍋裝有攪拌器,回流冷凝器,N2通入管,另一個入口用一橡膠隔膜堵住,用來加引發(fā)劑。向反應器加入49.0g(0.50mol)馬來酸酐,275g(75%,質(zhì)量分數(shù))乙酸乙酯和92g(25%,質(zhì)量分數(shù))環(huán)已烷,攪拌反應物并且通入N2,持續(xù)30min使馬來酸酐完全溶解。加熱至65℃,通過隔膜加入0.3mL引發(fā)劑Lupersol 11。同時逐滴滴加丙烯酸,持續(xù)3h,加入量為73.0g(1.0mol),在這期間每0.5h加入0.3mL引發(fā)劑。全部滴加完后,保持65℃反應2h。
15min反應混合物變白,形成均一、黏稠的乳液,把乳液轉(zhuǎn)移到過濾裝置中。過濾聚合物,在65℃,通風干燥12h。產(chǎn)品為均一,細白色粉末,平均相對分子質(zhì)量為47000。
(2)水溶液聚合
若用水做聚合介質(zhì),須先將馬來酸酐用堿轉(zhuǎn)化成其鈉鹽形式以增加其在冷水中的溶解度。也可將馬來酸酐加入水中升溫到90~100℃,使其溶于熱水中,然后進行共聚合,這樣共聚合所得產(chǎn)物直接溶在水中,水溶液呈微黃色。
將計量的馬來酸酐用等摩爾氫氧化鈉中和制成馬來酸酐的鈉鹽。向裝有電動攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的聚合反應器中加入適量的去離子水,將計量的馬來酸酐的鈉鹽溶于反應器中的水中,在攪拌下將反應溫度升95~100℃。取計量的過硫酸銨加入到計量的丙烯酸中,用適量的去離子水配成丙烯酸過硫酸銨稀溶液,并置于反應器上的滴液漏斗中。當反應器中的反應溫度升至需要的溫度時,開始滴加丙烯酸混合液,控制滴加速度,約4h加完,加完丙烯酸混合液后,保持反應溫度繼續(xù)反應1h,停止反應,得淺黃色至無色共聚物水溶液。
馬來酸酐/丙烯酸的單體摩爾比為1:1。向裝有溫度計,攪拌器和回流冷凝器的可分離的燒瓶中加入132.8g去離子水,400g 48%的氫氧化鈉,235.2g馬來酸酐。攪拌并進行回流,反應液加熱至沸騰。分別向反應器滴加216g 80%的丙烯酸(聚合開始后180min內(nèi)加完),57.6g 35%過氧化氫水溶液(聚合開始后90min內(nèi)加完),96g 15%的過硫酸鈉,160g純水(聚合90min后100min內(nèi)滴加完)。滴加完后繼續(xù)反應30min,得到產(chǎn)物。pH值為7.5,固含量為45%。平均相對分子質(zhì)量為10000。
[技術標準]HG/T 2229- 1991
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