硝基呋喃類代謝物理化性質(zhì)與用途
硝基呋喃類代謝物理化性質(zhì)與用途
[db:作者] / 2022-12-12 00:007.1.1 理化性質(zhì)與用途
硝基呋喃類(nitrofurans,NFs)藥物是人工合成的具有5-硝基呋喃結(jié)構(gòu)的廣譜抗菌藥物,常見的NFs主要包括呋喃唑酮(furazolidone,F(xiàn)ZD)、呋喃西林(nitrofurazone,NFZ)、呋喃妥因(nitrofurantoin,NFT)、呋喃它酮(furaltadone,F(xiàn)TD)和硝呋柳肼(nifursol,NFS)。NFs對大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌有殺滅作用,曾廣泛應(yīng)用于預(yù)防和治療沙門氏菌、大腸埃希氏菌感染引起的消化道疾病,并在多種動物的抗原蟲感染方面效果良好。同時,NFs還曾作為牛、豬、禽以及水產(chǎn)動物的飼料添加劑,起到防病促生長的作用。近年來,研究表明NFs具有潛在的致突變和致癌性,為了保障消費(fèi)者的健康,各國政府紛紛禁止在食品動物上使用NFs。然而,由于其顯著的臨床治療效果和促生長作用,以及廉價易得的特點(diǎn),仍然存在違法使用的現(xiàn)象。
7.1.1.1 理化性質(zhì)
NFs的結(jié)構(gòu)相似,在呋喃核的5位引入硝基基團(tuán),在2位通常由亞甲胺基與不同的基團(tuán)相連,包括烷基、酰基、羥烷基、羧基等。NFs為黃色的粉末或結(jié)晶性粉末,無臭,無味或味微苦。呋喃唑酮幾乎不溶于水和乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚,易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中;呋喃西林難溶于水,微溶于乙醇,幾乎不溶于乙醚、三氯甲烷;呋喃妥因溶于二甲基亞砜、丙酮,微溶于水、乙醇,幾乎不溶于三氯甲烷。呋喃唑酮的pK。為7.7,呋喃妥因的pK。為7.2。典型的NFs性質(zhì)見表7-1。
表7-1 NFs的理化性質(zhì)
7.1.1.2 用途
NFs能夠作用于微生物的氧化還原酶系統(tǒng),抑制乙酰輔酶A,干擾微生物糖類的代謝,從而起抑菌作用。具有廣譜抗菌作用,對大多數(shù)革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、某些真菌和原蟲都具有殺滅作用。在低濃度下對上述病原體有抑制作用,高濃度則有殺滅作用,其抗菌力不受血液、糞便、膿汁和組織分解產(chǎn)物影響,外用對組織刺激性小,細(xì)菌對本類藥物亦較少產(chǎn)生耐藥性。近年來研究表明,NFs通過氧化性應(yīng)激和麥角固醇的生物合成對克魯氏錐蟲有一定的作用,尤其是在鯊烯環(huán)氧酶的水平上。
NFs因其具有抑菌性和殺菌性而廣泛用于家禽、家畜、水產(chǎn)、蜜蜂等動物傳染病的預(yù)防與治療,部分品種具有促生長的作用,曾用作飼料添加劑。該類藥物內(nèi)服后,吸收較少,吸收的部分在體內(nèi)迅速被破壞,血藥濃度較低,不易達(dá)到有效濃度,不宜用于全身感染的治療。其中,呋喃唑酮口服經(jīng)胃腸道很少吸收,在腸內(nèi)能保持較高濃度,可用于治療細(xì)菌和原蟲引起的腹瀉、結(jié)腸炎和霍亂等腸道感染和球蟲病等消化道疾病;呋喃西林曾用于禽白痢病和兔球蟲病,但毒性太大,現(xiàn)多外用于局部抗感染,抗菌活性存在于非離子結(jié)構(gòu)中,不受體液pH的影響,除對銅綠假單胞桿菌無效外,足以殺死大部分引起傷口感染的常見致病菌,且極少產(chǎn)生耐藥性;呋喃妥因口服吸收好,作為口服抗菌藥物主要從小腸遠(yuǎn)端吸收,排泄也快,同時以原型從尿中排出,有利于治療尿路感染,故常用于治療泌尿道生殖系統(tǒng)感染;而硝呋柳肼是-種生長促進(jìn)劑,可防止火雞的黑頭病等。
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