蜂王漿中18種磺胺殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(一)
蜂王漿中18種磺胺殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(一)
[db:作者] / 2022-12-08 00:002.2.2.1 適用范圍
適用于蜂王漿中18種磺胺(磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異噁唑、磺胺鄰二甲氧嘧啶、磺胺二甲基異噁唑、磺胺苯酰、磺胺氯吡嗪、磺胺苯吡唑、磺胺間二甲氧嘧啶磺胺喹噁啉)殘留量液相色譜。中聯(lián)質(zhì)譜測定。方法檢出限均為5.0ug/kg。
2.2.2.2方法原理
蜂王漿中磺胺類藥物殘留用去離子水提取,三氯乙酸沉淀蛋白,離心后,上清液經(jīng)Oasis MCX離子交換柱或相當?shù)墓滔噍腿≈鶅艋冒彼?甲醇溶液(1+19,v/v)洗脫并燕干,殘渣用乙腈-0.01mo/L乙酸銨溶液溶解,過0.2um濾膜后,樣品溶液供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測定,內(nèi)標法定量。
2.2.2.3試劑和材料
甲醇、乙腈:色譜純:乙酸銨、三氯乙酸、甲酸、氨水:分析純;0.01mol/L乙酸銨溶液;稱取0.77g乙酸銨溶于1000mL水;2%甲酸溶液:吸取2mL甲酸用水稀釋至100mL:50%三氯乙酸溶液:稱取20g三氯乙酸溶于20mL水中氨水-甲醇溶液:(1+19,v/v),吸取5mL氨水與95mL甲醇混合均勻;乙腈-0.01mo/L乙酸銨溶液(3+22,v/v):量取12mL乙腈與88mL乙酸銨溶液混合均勻。18種磺胺標準物質(zhì):純度>99%。
0.1 mg/mL標準儲備溶液:準確稱取適量的每種磺胺標準物質(zhì),用甲醇分別配成0.1mg/mL的標準儲備溶液,該溶液在4℃保存。
5.0ug/mL磺胺混合標準工作溶液:分別吸取各標準儲備溶液0.5mL移至10mL容量瓶中,用甲醇稀釋成5.0ug/mL混合標準工作溶液。該溶液在4℃保存。
磺胺內(nèi)標物質(zhì):磺胺甲基異噁唑-D4、磺胺嘧啶-D4、磺胺噻唑-D4。純度≥99%。
0.1mg/mL磺胺甲基異噁唑-D4、磺胺嘧啶-D4、磺胺噁唑-D4內(nèi)標儲備溶液:稱取適量磺胺甲基異噁唑-D4,磺胺嘧啶-D4,磺胺噻唑-D4標準物質(zhì),用甲醇分別配成0.1mg/mL。該溶液在4℃保存。
混合內(nèi)標工作溶液:分別吸取磺胺甲基異噁唑-D4,磺胺嘧啶-D4,磺胺噁唑-D4儲備溶液各0.5mL移至10mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,該溶液在4℃保存。
基質(zhì)標準工作溶液:吸取不同體積標準工作溶液和20μL混合內(nèi)標工作溶液,用空白樣品提取液配成5.0ng/mL、10.0ng/mL、20.0ng/mL、50.0ng/mL、100.0ng/mL不同濃度的基質(zhì)標準工作溶液。當天配制。
Oasis MCX柱或相當者:150mg,6mL。用前依次用5mL甲醇和10mL水處理。保持柱體濕潤。
2.2.2.4儀器和設(shè)備
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子源:分析天平:感量0.1mg和0.01g;具塞的聚丙烯試管:50mL;振蕩器,液體混勻器;固相萃取裝置:玻璃貯液器:50mL;氮氣濃縮儀;濃縮管:10mL。
2.2.2.5樣品前處理
(1)試樣制各
(2)提取
稱取2g試樣,精確至0.01g。置于50mL具塞的聚丙烯試管中,加入20uL內(nèi)標工作溶液,然后加入20mL水,于液體混勻器上快速混勻1min,再置于振蕩器上振蕩提取10min,加入0.5mL三氯乙酸溶液,快速搖動30s,以3000 /min離心5min,移取上清液至三角瓶中,再向殘渣中加入15mL水,重復(fù)上述步驟,合并上清液,待凈化。
(3)凈化
對于冷凍的實驗室樣品,待其解凍后將其攪拌均勻。分出0.5kg作為試樣。制備好的試樣置于樣品瓶中,密封,并作上標記。將試樣于-18℃冷凍保存。
將塞有玻璃棉的玻璃貯液器連到Oasis MCX柱上,把上清液倒入玻璃貯液器中,調(diào)節(jié)流速小于3mL/min,待樣液完全流出后,依次用5mL甲酸溶液和5mL甲醇洗柱,棄去全部流出液。最后用5mL氨水-甲醇溶液洗脫,收集洗脫液于10mL濃縮管中。用氮氣濃縮儀于50℃吹干。準確加入1.0mL乙腈-0.01mo/L乙酸銨溶液溶解殘渣,樣液過0.2um濾膜后,供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測定。
按上述提取凈化步驟,制備用于配制系列基質(zhì)標準工作溶液的空白樣品提取液。
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