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膜的制備(三)

時間:2023-03-24 05:49:19來源:food欄目:食品快速檢測 閱讀:

 

膜的制備(三)

[db:作者] / 2023-02-08 00:00

(4)熱誘導(dǎo)相分離法(TIPS)制備聚合物微孔膜

①概述

20世紀80年代初,Castro專利提出了一種較新的制備微孔膜的方法,即熱誘導(dǎo)相分離法(thermally induced phase separation),簡稱TIPS,隨后美國專利及一些研究論文對其做了報道。該方法是將聚合物與高沸點、低分子量的稀釋劑在高溫時(一般高于結(jié)晶高聚物的熔點Tm)形成均相溶液,降低溫度又發(fā)生固-液或液-液相分離,而后脫除稀釋劑就成為聚合物微孔膜。這種由溫度改變驅(qū)動的方法稱為熱誘導(dǎo)相分離。許多結(jié)晶的、帶有強氫鍵作用的聚合物在室溫下溶解度差,難有合適的溶劑,故不能用傳統(tǒng)的非溶劑誘導(dǎo)相分離的方法制備膜,但可以用TIPS法,如聚烯烴或其共聚物及其共混物等都可以用TIPS法得到孔徑可控的微孔膜,根據(jù)需要可以制得平板膜、中空纖維膜、管狀膜。TIPS法制備微孔膜的過程、成膜條件與孔結(jié)構(gòu)形態(tài)的關(guān)系正引起人們的很大興趣并已有較系統(tǒng)的研究。美國的3M公司已用TIPS法生產(chǎn)出了熱穩(wěn)定性好、耐化學(xué)腐蝕的聚丙烯中空纖維微孔膜、平板膜和管狀膜。TIPS在工業(yè)上主要有兩個應(yīng)用領(lǐng)域:控制釋放和微濾。

國內(nèi)潘波曾對高聚物/稀釋劑體系TIPS過程制備微孔膜的意義、原理、過程及研究現(xiàn)狀進行了評述。駱峰等簡述了TIPS法制備高分子微孔膜的相平衡熱力學(xué)及相分離動力學(xué)原理,并對國內(nèi)外研究進展進行了評述。張翠蘭等簡述了TIPS法制備聚丙烯微孔膜的影響因素。本文將從TIPS法制備微孔膜的特點、制備方法、成膜的基本原理幾個方面加以說明,并介紹TIPS微孔膜材料及制膜影響因素的最新研究情況,同時在現(xiàn)有的研究工作基礎(chǔ)上對今后的研究方向提出了建議。

②TIPS制備微孔膜的步驟

TIPS法制備微孔膜主要有溶液的制備(可以連續(xù)也可間歇制備)、膜的澆鑄和后處理三步,具體步驟如下:a.聚合物與高沸點、低分子量的液態(tài)稀釋劑或固態(tài)稀釋劑混合,在高溫時形成均相溶液;b.將溶液制成所需要的形狀(平板、中空纖維或管狀);c.溶液冷卻,發(fā)生相分離;d.除去稀釋劑(常用溶劑萃取);e.除去萃取劑(蒸發(fā))得到微孔結(jié)構(gòu)。

一個典型的TIPS制備聚合物微孔平板膜的流程如圖10-11所示。聚合物/稀釋劑溶液可在塑料擠出機中形成,溶液按預(yù)定形狀被擠出并澆在控溫的滾筒上,由于滾筒溫度低,溶液立即分相并固化。然后經(jīng)溶劑萃取脫去稀釋劑,干燥檢測并卷繞成產(chǎn)品。

圖10-11 TIPS制備聚合物微孔平板膜的流程

目前TIPS實驗上的進展是探討了擠出與退火之間的稀釋劑揮發(fā)階段對成膜結(jié)構(gòu)的影響,發(fā)現(xiàn)揮發(fā)時間的恰當(dāng)選擇可調(diào)節(jié)孔徑及膜中孔分布的對稱性。理論上的進展是通過直接觀察到微孔形成的動力學(xué)過程來確定相分離聚結(jié)機理的冪率關(guān)系與微孔形成的一些動力學(xué)因素。在現(xiàn)有的研究基礎(chǔ)上,以后的研究方向可概括為以下幾點。

a.縱觀以往的研究成果,盡管已經(jīng)研究了許多材料可通過TIPS法制備微孔膜,但絕大多數(shù)還限于實驗室研究階段。對這些膜進行工業(yè)化生產(chǎn)是今后研究工作的一個重要方面。

b.從膜材料上說,主要集中在PP、PE、PMMA、PS等的均聚物或共聚物方面。相比而言,用共混聚合物制膜可以綜合均衡各組分的性能,可以降低某些性能優(yōu)良但價格昂貴的原材料成本,而且將親水、疏水材料共混制得的膜有利于提高膜表面的抗污染性,也是今后研究的一個方向。

c.目前的研究主要集中在制備平板膜、中空纖維膜,對管狀微孔膜的制備將是一個研究方向。

d.TIPS過程要求安裝凝固浴與淬出稀釋劑,從而會造成浪費稀釋劑的問題。因此可采用易升華的稀釋劑,便于稀釋劑的回收與再利用。另外,稀釋劑的除去也可采用冷凍干燥技術(shù)。

e.TIPS法易形成皮層,在制備過程中可采用TIPS與冷拉伸相結(jié)合的辦法,也可采用稀釋劑與聚合物、稀釋劑混合物共混的方法對皮層加以控制。

(5)復(fù)合制膜工藝

由L-S法制的膜,起分離作用的僅是接觸空氣的極薄一層,稱為表面致密層。它的厚度0.25~1μm,相當(dāng)于總厚度的1/100左右。理論研究表明可知,膜的透過速率與膜的厚度成反比。而用L-S法制備表面層小于0.1μm的膜極為困難。為此,發(fā)展了復(fù)合制膜工藝,如圖10-12所示。

圖10-12 復(fù)合制膜工藝流程

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