硝基咪唑類藥物測定方法——氣相色譜-質(zhì)譜法
硝基咪唑類藥物測定方法——氣相色譜-質(zhì)譜法
[db:作者] / 2022-12-21 00:00(4)氣相色譜-質(zhì)譜法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)
GC-MS是確證方法,也是測定硝基咪唑類藥物的成熟方法之一。與GC檢測類似,本類藥物可用BSTFA和BSA進行硅烷化衍生后測定。而BSA使用較多,因為BSTFA衍生時,生成含氟的副產(chǎn)物增加負化學(xué)電離源(NCI)質(zhì)譜檢測器的背景噪聲;且使用電子轟擊電離源(EI)的質(zhì)譜檢測器,BSTFA衍生的重復(fù)性不如BSA好。但是,HMMNI和RNZ與BSA衍生化反應(yīng)生成的產(chǎn)物一樣,不能區(qū)別HMMNI和RNZ。衍生化后的硝基咪唑類藥物多用低極性色譜柱進行分離。
李義坤應(yīng)用GC-EI-MS技術(shù)測定了雞組織中DMZ、MNZ、CNZ和ORZ殘留。用15μL 10%二甲基亞砜-甲醇溶液溶解提取液殘渣,加衍生化試劑BSA和異辛烷各15μL,漩渦混合,70℃衍生45min后,GC-EI-MS測定。色譜柱為VF-5MS柱(30m×0.25mm×0.25um),載氣為氦氣,流速0.9mL/min,無分流進樣,進樣量1μL,進樣口溫度250℃,升溫程序:初始溫度100℃,保持1min,10℃/min升至180℃,保持1min,20℃/min升至280℃,EI電離源,電離能量70eV,溶劑延遲3min,離子阱溫度150℃,傳輸線溫度260℃,歧管溫度40℃,電子倍增管電壓1550V,選擇離子監(jiān)測(SIM)模式檢測。雞組織中DMZ、MNZ、ORZ的LOD為0.5~1.86μg/L;加標(biāo)回收率在74.5%~89.5%之間;日內(nèi)CV均小10%,日間CV均小于15%。汪紀倉建立了豬肌肉、脂肪、肝臟和腎臟中RNZ、MNZ、DMZ、ORZ和SNZ的氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(GC-EI-MS/MS)檢測方法。提取液殘留物加BSA和異辛烷各50μL,50℃下衍生60min,GC-MS/MS測定。色譜柱為VF-5MS柱(30m×0.25mm),載氣為氦氣,不分流進樣,進樣體積2μL,進樣口溫度250℃,升溫程序:起始溫度100℃,10℃/min升到180℃,保持1min,20℃/min升到280℃,保持2min,EI源,70eV,阱溫150℃,燈電流10μA,電子倍增管電壓1650V。5種藥物標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度在0.005~1.6μg/mL時呈良好線性關(guān)系;RNZ的LOD可達0.2μg/kg,DMZ、MNZ和ORZ為1μg/kg;回收率在69%~82%之間。
Polezer等建立了火雞和豬組織中4種硝基咪唑類藥物及其羥基代謝物的GC-NCI-MS測定方法。樣品經(jīng)酶解后提取,提取液過Extrelut NT20 SPE柱凈化,用BSA在50℃下衍生化60min后,GC-NCI-MS測定。色譜柱為ZB5柱(0.25μm 95%甲基-5%苯基柱),進樣1μL,不分流進樣,進樣口溫度285℃,升溫程序:起始溫度85℃,1min, 10℃/min 升到100℃,5℃/min升到140℃,10℃/min升到190℃,30℃/min升到290℃,保持5min,質(zhì)譜條件:EI源,70eV,NCI電離,電離氣為甲烷,源溫160℃,SIM模式檢測。DMZ、RNZ、MNZ、IPZ、HMMNI、MNZOH和IPZOH分別以各自同位素內(nèi)標(biāo)定量。MNZ、RNZ、HMMNI和MNZOH的LOD為0.65~2.8μg/kg,IPZ和IPZOH為5.2ug/kg;方法回收率為95%~120%。
Ho等建立了禽和豬組織中DMZ和MNZ的氣相色譜-電子捕獲負離子質(zhì)譜(GC-ECNI-MS)法,該方法更為靈敏。樣品用甲苯萃取,萃取液與等體積正己烷混合過氨基SPE柱凈化,洗脫液吹干,再加入0.1mL BSA,70℃衍生30~45min后,進樣分析。色譜柱為DB-5ms毛細管柱(30m×0.25mmi.d,0.25um),升溫程序:80℃,以10℃/min升至220℃,30℃/min升至300℃,維持2min,進樣口溫度250℃,不分流進樣,質(zhì)譜接口溫度280℃,源溫150℃,發(fā)射電流50A,SIM模式檢測。DMZ的LOD為0.6~1.5μg/kg,LOQ為1.7~1.9μg/kg,回收率為101%~106%,CV為7.7%~11%;MNZ的LOD為0.1~0.2μg/kg,LOQ為0.3~0.7μg/kg,回收率為72%~90%,CV為14%~23%。
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