蜂蜜中40種獸藥多組分殘留測定步驟
蜂蜜中40種獸藥多組分殘留測定步驟
[db:作者] / 2022-12-27 00:0022.3.2.5 樣品前處理
(1)試樣制備與保存
對無結晶的實驗室樣品,將其攪拌均勻。對有結晶的樣品,在密閉情況下,置于不超過60℃的水浴中溫熱,振蕩,待樣品全部融化后攪勻,冷卻至室溫。分出0.5kg作為試樣。制備好的試樣置于樣品瓶中,密封,并做.上標記。將試樣于常溫下保存。
(2)樣品提取和凈化
稱取1.0g(精確至0.01g)蜂蜜樣品,加入6mL Na2EDTA-Mcllvaine緩沖溶液(pH=4)稀釋渦旋混勻,之后加入18mL 5%醋酸乙腈提取液渦旋混勻30s,2.0g NaCl和4.0g Na2SO4加入離心管中搖勻,振蕩提取2min,10℃ 10000r/min(10397g)下離心5min,將9mL.上清液移入15mL具塞離心管中(內含200mgNH2吸附劑),振蕩2min,相同條件下離心5min,轉移4.5mL.上清液至10mL玻璃管中,在40℃水浴條件下,氮吹濃縮至干,加入1mL 0.1%甲酸水:乙腈(9:1,v/v)的定容液,渦旋混勻30s后,由0.22μm尼龍濾膜過濾,LC-Q-TOFMS進行測定。
22.3.2.6測定
(1)液相色譜條件
色譜柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(2.1mm×100mm,3.5um),流動相A為0.1%甲酸水(含5mmol/L乙酸銨),流動相B為乙腈;梯度洗脫,程序見表22-8;流速為0.3mL/min;柱溫:40℃;進樣量:10μL。
表22-8 梯度洗脫程序表
表22-9 40種獸藥保留時間、元素組成、碰撞能量和產物離子信息
(2)質譜條件
電噴霧電離正離子模式(ESI);毛細管電壓:4000V;脫溶劑氣溫度:225℃,脫溶劑氣流量14L/min;鞘氣溫度:325℃,鞘流氣流速11L/min;霧化氣壓力40psi;錐孔電壓和碎裂電壓分別為65V和400V;參比離子為m/z 121.0509和m/z 922.0098,用于正離子模式下的實時校正。數據采集采用棒狀圖數據采集模式,掃描范圍為50~1700m/z,掃描速率為4spectra/s。產物離子數據在Target MS/MS模式下設置固定的保留時間,母離子,碰撞能量等信息進行采集,具體參數見表22-9。采集與處理通過Agilent MassHunter Workstation Software(version B.04.00),包括數據采集,定性分析和定量分析軟件。
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