苯乙烯磺酸鈉-丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨共聚物
苯乙烯磺酸鈉-丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨共聚物
[db:作者] / 2022-12-29 00:00苯乙烯磺酸鈉-丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨共聚物
[制備方法]苯乙烯磺酸鈉與丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨通過(guò)自由基聚合反應(yīng)生成苯乙烯磺酸鈉-丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨共聚物,反應(yīng)式為:
將去離子水、螯合劑、鏈轉(zhuǎn)移劑和苯乙烯磺酸鈉單體加入反應(yīng)釜中,然后加入丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨單體,通N2除氧20~30min后,加入引發(fā)劑(如過(guò)硫酸鉀/AIBN/脲等),在20~45℃內(nèi)引發(fā)聚合反應(yīng)4~8h后即得苯乙烯磺酸鈉丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨共聚物。其中苯乙烯磺酸鈉與丙烯酸乙酯基三甲基氯化銨的摩爾比為1:(4~6)。
4-乙烯基吡啶-4-乙酰氧基苯乙烯共聚物
[制備方法]4-乙烯基吡啶-4-乙酰氧基苯乙烯共聚物的結(jié)構(gòu)式及其制備過(guò)程如下式所示:
制備方法:在配備有磁力攪拌裝置、通N2裝置和冷凝回流裝置的反應(yīng)器中加入4.86g 4-乙酰氧基苯乙烯(30mmol)、3.15g 4-乙烯基吡啶(30mmol)和16mL甲醇。將2,4-二甲基正戊腈(VAZO 52)甲醇溶液(0.24g溶于1mL甲醇)加入上述反應(yīng)體系中,然后通N2驅(qū)除空氣3次。在油浴中保持回流,其中油浴溫度60℃。分三次將其余的2,4-二甲基正戊腈加入反應(yīng)體系中,反應(yīng)1h加入一次,每次60mg?;亓?0h后,通過(guò)高效液相色譜檢測(cè)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)液中完全不存在4-乙酰氧基苯乙烯,說(shuō)明4-乙酰氧基苯乙烯已完全參與反應(yīng)。冷卻至22℃,加入3mL濃鹽酸和40mL甲醇,繼續(xù)回流6h,然后通過(guò)常壓蒸餾,將產(chǎn)物溶液濃縮至約20mL,冷卻至22℃,即得到4-乙烯基吡啶-4-乙酰氧基苯乙烯共聚物。
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