改性殼聚糖磁性微球
改性殼聚糖磁性微球
[db:作者] / 2023-01-05 00:00改性殼聚糖磁性微球
采用聚乙二胺或乙二胺進行改性。
①Fe3O4納米顆粒制備將FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O(摩爾比為2:1)溶于水后加入三頸瓶中,使總鐵離子濃度為0.3mol/L。氮氣保護下加入NH3·H2O形成沉淀,同時劇烈攪拌,維持pH值為10,于80℃下反應30min,分離固相經水洗至中性后再用乙醇洗滌,于70℃下真空干燥24h,研磨即得Fe3O4納米顆粒。
②磁性殼聚糖微球(MCS)的制備1.5g殼聚糖溶于150mL質量分數為1%的醋酸(HAc)中,加入0.5g Fe3O4納米顆粒、2.5mL聚丙烯酸(PMA)溶液及1.5mL質量分數為25%的戊二醛水溶液,制成水相;環已烷和正已醇按體積比11:6混合,制成油相;油水相以體積比17:4混合,劇烈攪拌,制成反相(W/O)懸浮分散體系。微球經交聯固化24h,過濾分離,用甲苯和異丙醇洗去PMA,再用去離子水洗至中性。
③聚乙二胺改性磁性殼聚糖微球(PEMCS)的制備 1.5g聚乙二胺(PEI)溶于50mL二甲基乙酰胺(DMA)中,加入上述制備的MCS及1.5mL質量分數為25%的戊二醛水溶液,于室溫反應24h,產物過濾、洗滌、真空干燥。
④乙二胺改性磁性殼聚糖微球(EMCS)的制備將MCS懸浮于70mL異丙醇中,加入2mL環氧氯丙烷(溶于40mL體積比為1:1的丙酮/水混合液中),于60℃攪拌反應24h,過濾分離。分離后的固相產物轉入50mL體積比為1:1的乙醇/水混合液中,加入2.5mL乙二胺,混合物于60℃攪拌反應12h,產物過濾、洗滌、真空干燥。
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