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液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定牛奶和奶粉中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑及其代謝物殘留量

時間:2023-03-24 23:03:24來源:food欄目:食品快速檢測 閱讀:

 

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定牛奶和奶粉中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑及其代謝物殘留量

[db:作者] / 2022-12-21 00:00

16.2.1.1 適用范圍

適用于牛奶和奶粉中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑及其代謝物殘留量的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定。方法檢出限:牛奶中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑為0.5μg/kg,羥基甲硝唑為1ug/kg,1-甲基-2-羥甲基-5-硝基咪唑為2.5μg/kg;奶粉中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑2.5μg/kg,羥基甲硝唑為5μg/kg,1-甲基-2-羥甲基-5-硝基咪唑為12.5μg/kg。

16.2.1.2 方法原理

用乙腈-乙酸乙酯提取牛奶和奶粉中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑及其代謝物殘留,陽離子固相萃取柱凈化,高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定,內(nèi)標(biāo)法定量。

16.2.1.3 試劑和材料

乙腈、乙酸乙酯、甲醇、丙酮、乙酸、氨水:色譜純;無水硫酸鈉,分析純:經(jīng)650℃灼燒4h,置于干燥器內(nèi)備用;氨水-乙腈(1+19,v/v):量取5mL氨水,用乙腈定容至100mL。

標(biāo)準(zhǔn)品:甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑、羥基甲硝唑、1-甲基-2-羥甲基-5-硝基咪唑、氘代洛硝噠唑(RNZ-D3)、氘代羥基甲硝噠唑(MZNOH-D2)和氘代1-甲基-2-羥甲基-5-硝基咪唑(HMMNI-D3):純度均大于等于98%。

標(biāo)準(zhǔn)儲備液:分別精確稱取適量標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇配制成100μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

混合標(biāo)準(zhǔn)中間工作液:取標(biāo)準(zhǔn)儲備液各1mL至100mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,配制成混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,濃度為1μg/mL。

內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:稱取適量氘代內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇溶解成濃度為200μg/mL儲備液。

內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)中間工作液:量取適量標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用甲醇定配制成內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)中間工作液,濃度為1μg/mL。

陽離子固相萃取柱:500mg,3mL,使用前依次用3mL甲醇、3mL乙酸乙酯活化。

16.2.1.4 儀器和設(shè)備

高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子源(ESI);離心機(jī);分析天平:感量0.1mg和0.01g;旋渦混合器;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;氮吹儀;固相萃取裝置。

16.2.1.5 樣品前處理

(1)試樣制備

a.牛奶:取均勻樣品約250g裝入潔凈容器作為試樣,密封置4℃下保存,并標(biāo)明標(biāo)記。

b.奶粉:取均勻樣品約250g裝入潔凈容器作為試樣,密封,并標(biāo)明標(biāo)記。

(2)提取

牛奶樣品稱取5g(準(zhǔn)確至0.01g)于50mL具塞離心管中,奶粉樣品稱取1g(準(zhǔn)確至0.01g)。并加入5mL水,往稱取好的樣品中加入25μL100ng/mL內(nèi)標(biāo)混合液,混勻。

在稱取好樣品離心管中首先加入5mL乙腈以沉淀蛋白,然后再加入20mL乙酸乙酯,振蕩提取2min后,3000r/min離心10min,移取上清液并通過5g無水硫酸鈉過濾至雞心瓶中。再用20mLZ酸乙酯重復(fù)提取一-次,合并上清液于同一雞心瓶中。

(3)凈化

將提取液于45℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至約2mL左右,然后轉(zhuǎn)移到已活化的固相萃取柱上,再用5mL乙酸乙酯洗滌雞心瓶兩次,洗液一并轉(zhuǎn)移到固相萃取柱上,以小于2mL/min流速滴下。接著依次用3mL丙酮,3mL甲醇,2mL氨水-乙腈(5+95,v/v)淋洗,最后用5mL氨水-乙腈(5+95)洗脫并收集(此過程流速小于2mL/min)。洗脫液在45℃水浴上用氮氣小心吹至近干,用水定容至1mL,渦漩混合后,過0.45um濾膜供HPLC-MSMS分析。

(4)空白基質(zhì)溶液的制備

將取牛奶陰性樣品5g,奶粉陰性樣品1g(精確到0.01g),按上述提取凈化步驟操作。

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