可食動物肌肉、肝臟和水檢測中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考殘留量的測定——適用范圍和方法原理
可食動物肌肉、肝臟和水檢測中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考殘留量的測定——適用范圍和方法原理
[db:作者] / 2022-12-09 00:004.2.2.1適用范圍
適用于可食動物肌肉、肝臟、魚和蝦中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考殘留量的液相色譜-串聯質譜測定。方法檢出限:氯霉素為0.1ug/kg、甲砜霉素和氟苯尼考為1.0ug/kg。
4.2.2.2方法原理
試樣中的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素殘留以堿性乙酸乙酯提取,提取液旋轉蒸發揮干,殘渣以水溶解,經正己烷液液分配脫脂后供高效液相色譜-串聯質譜儀分析,內標法峰面積定量。
4.2.2.3 試劑和材料
甲醇、乙酸乙酯、正已烷為色譜級;氨水(25%);無水硫酸鈉:650℃灼燒4h,冷卻后儲于密封容器中備用;標準品氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素,純度≥99.5%;氯霉素-D5,純度≥98%。
標準貯備液:準確稱取適量的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素標準物質,用甲醇配成100μg/mL的標準儲備液,該溶液于-18℃下保存期一年;混合標準儲備液:準確吸取一定量標準儲備液于50.0mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,1mL該溶液分別含20ng的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素,該溶液于4℃下保存期三個月。
內標標準儲備液1:準確吸取100μL氯霉素-D5標準液于10.0mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,該溶液于4℃保存。保存期半年;內標標準儲備液2:準確吸取1.00mL內標標準儲備液于50.0mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。該溶液于4℃保存。保存期三個月。
混合標準工作溶液:根據每種標準的靈敏度和儀器線性范圍,臨用時吸取一定量的混合標準儲備液和內標標準儲備液,用水配成適當濃度的混合標準工作液。
4.2.2.4儀器和設備
液相色譜-串聯質譜儀:配有電噴霧離子源;分析天平:感量0.1mg和0.01g;離心機:4000r/min;高速臺式離心機:13000r/min;組織搗碎機;勻質器;轉蒸發器;超聲波;液體混勻器;聚丙烯離心管:50mL,1.5mL,具塞;雞心瓶:25mL;比色管:50mL,具塞。
4.2.2.5樣品前處理
(1)試樣制備
取樣品約500g用肉類組織搗碎機絞碎,裝入潔凈容器作為試樣,密封,并標明標記。將試樣于-18℃冰箱中保存。
(2)提取
稱取5g試樣,精確至0.01g。置于50mL聚丙烯離心管中,加入中間濃度內標溶液75.0μL,加入15mL乙酸乙酯,0.45mL氫氧化銨,5g無水硫酸鈉,勻質提取30s,以4000r/min離心5min,上清液轉移至50mL比色管中。另取一50mL離心管,加入15mL乙酸乙酯,0.45mL氫氧化銨,洗滌勻質刀頭10s,洗滌液移入第一支離心管中,用玻棒攪動殘渣,于液體混勻器.上渦旋提取1min,超聲波提取5min,以4000r/min離心5min,上清液合并至50mL比色管中。殘渣再加入15mL乙酸乙酯,重復上述操作,合并全部上清液至50mL比色管中,用乙酸乙酯定容至50mL。搖勻后移取10mL乙酸乙酯提取液于25mL雞心瓶中,在45℃旋轉濃縮至干。
(3)凈化
雞心瓶中的殘渣用3mL水溶解,超聲5min,加入3mL正己烷渦旋混合30s,靜置分層,棄掉上層的正己烷,再加3mL正已烷渦旋混合30s,靜置分層,移取1mL水相于1.5mL的聚丙烯離心管中,以13000r/min離心5min,過0.2um濾膜后,供液相色譜-串聯質譜測定。
上一篇:河豚魚、鰻魚和烤鰻中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考殘留量的測定——線性范圍和測定低限
下一篇:可食動物肌肉、肝臟和水檢測中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考殘留量的測定——分析條件的選擇食品安全檢測服務聯系電話:13613841283
標簽:
食品安全網 :https://www.food12331.com
上一篇:可食動物肌肉、肝臟和水檢測中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考殘留量的測定——分析條件的選擇
下一篇:返回列表